公司简介
强生公司是世界上最具综合性、业务分布范围最广的健康护理产品制造商和服务商，为消费品、制药以及医疗器材和诊断产品的市场提供全面的产品和服务。强生公司在全球57个国家拥有265多家子公司，雇员约112，000名，在世界各地均有其产品销售。强生公司于1886年创建于美国新泽西州的新布仑兹维克（new brunswick）。
强生（中国）医疗器材有限公司成立于1994年，是强生公司在中国的独资企业，也是国内首家同时获得iso13485质量体系和yy/to288医疗器械应用专用标准两项权威认证的医疗器材公司。
医疗器材主要提供给医疗专业人士一系列涉及领域广泛的创新产品，用于骨科（如关节重建、创伤、脊柱、运动药品、颌面以及动力工具）， 微创及开放性手术（如伤口缝合、吻合器、超声刀、合成疝气修补以及可吸收止血纱），电生理学（如：导管及其相关技术）、糖尿病护理 （如： 血糖仪）， 美容整形（如：乳房假体）以及感染预防 （如：过氧化氢等离子低温灭菌系列）。
公司共有员工3500余名，总部在上海，同时在北京、广州、武汉、南京、济南、杭州、重庆、成都、沈阳、西安、天津等城市设有办事处，尽力为中国的病患提供最好的产品和服务；同时，也致力于将最新的医学技术和设备不断地介绍、引进到中国。
在把最先进的技术引入中国的同时，公司不忘注重细致的患者教育工作，以及展开众多专业医师培训。位于北京和上海的两个“强生医疗学术中心”，本着“探索人类科技，心系人类健康”的宗旨，以远程电视手术直播、电视模拟手术、人体模拟操作系统、远程手术转播等设施为中国医护工作人员提供良好的专业培训机会，共同推动着中国医疗事业的进步，成为医护人员最可依赖的合作伙伴。
强生公司的核心价值在公司的信条中得以明确的阐述。在公司信条的指引下，强生以生产优质的产品以及众多的健康教育和社会公益项目，努力地帮助着那些帮助他人的人，为中国家庭的健康和生活品质带来了积极的变化。进入中国二十年来，强生（中国）医疗器材有限公司始终致力于回馈社会，不断积极地组织和参与各项社会公益事业。其中包括：乡村医生培训、健康直通车、关爱女性健康、关爱老人“爱心热线”、赞助微笑行动为唇腭裂患者提供免费治疗等，并在公司内成立志愿者协会，鼓励员工身体力行用实际行动来实现公司的信条价值。同时，我们遵循公司信条中保护环境与自然资源的承诺，积极开展环境保护工作，通过了iso14001环境认证。
招聘信息
职位名称：强生医疗-销售管理培训生
工作职责：
销售管理：
负责公司产品的销售和专业性支持工作
负责按照公司计划和程序维护产品的销售并提供相应支持
负责提供市场反馈信息，完成日常性的销售报表
负责与客户建立良好关系，保持和维护公司形象
-专业教育和区域销售计划执行：
根据区域实际情况，制定并执行销售计划
发展及实现产品的有效的医院覆盖
负责相关医院的专业教育活动的开展
协助跨区域的专业教育培训活动
职位要求：
专业不限，立志于从事销售工作，立志于为中国医疗事业和全人类健康事业做出贡献；
良好的沟通、团队合作能力和吃苦耐劳精神；
良好的领导力和解决问题的能力；
诚信，勤奋，有激情，能够承担工作压力；
有远大的理想和抱负，追求人生和工作的挑战，愿意接受全国范围内工作地点的调配。
（工作地点：北京、成都、大连、佛山、福州、广州、贵阳、哈尔滨、杭州、合肥、济南、嘉兴、金华、昆明、南昌、南京、南宁、宁波、青岛、泉州、厦门、汕头、上海、深圳、沈阳、石家庄、苏州、台州、太原、天津、温州、乌鲁木齐、武汉、西安、徐州、长春、长沙、郑州、重庆，按字母顺序排列，城市顺序不分先后）
职位名称：临床研究管理培训生cr
工作职责 ：
负责临床研究机构的临床研究相关的一切活动，确保所有的工作都符合临床研究方案、ich gcp和公司的sop以及相关的法律法规的要求。包括：
协助项目负责人，选择合适的临床研究机构开展临床试验。
协助项目负责人，召开研究者会议，临床研究方案进行充分的讨论。
协助研究者获得伦理审批并负责完成临床研究机构的合同签署，启动临床研究机构。
负责临床研究机构的监查，完成监查报告，确保临床试验的实施符合方案和gcp等其他适用的法律法规的要求。
负责在试验完成后关闭临床研究机构
确保所有的临床试验相关的资料在研究期间实时更新，在试验结束后按照要求存放在临床研究机构和申办者的指定存放点。
确保所有的临床研究物资的运送，管理符合要求，并正确记录。
完成项目负责人分配的其他研究相关工作。
确保所有的不良事件都按照要求正确上报。
建立和发展部门与公司相关部门及外部客户的互相合作和互相支持。
职位要求：
医药学相关大学本科以上，最好是临床医学专业
善于人际交流和沟通
较强的组织和协调能力，同时又关注细节
积极主动，善于解决问题
英语流利，熟悉计算机应用
能够适应出差
工作地点：北京
职位名称：医学事务管理培训生ma
工作职责：
掌握产品信息，了解患者治疗趋势，密切关注临床试验和病区科学活动，并不断更新相关专业知识。
确保产品宣传材料在说明书范围内，其内容准确、公正、客观，且符合地方法规、科学和道德标准、医疗保健合规（hcc）政策以及临床试验规范（ich gcp）。
通过评估重点客户（kol）简历的真实性和准确性，确保卫生保健专业资格。
确保使用说明书（ifu）的以下部分内容和医学主张的准确性、公正性和客观性，其中包括：适应症、禁忌症、潜在并发症、临床试验相关内容、注意事项和不良事件。
应对内外部客户提出的资讯要求，提供适当的循证医疗信息、临床评估、出版支持、专业培训和文案或任何其他增值项目。
准备医学信件以应对医疗专业人士了解中国所有上市产品的疗效和安全性信息的请求。
与其他部门协作，以保证所有该领域不良事件信息的收集，以促进内部就不良事件达成正确且透明的沟通，遵循公司程序和国家法规，审查并向卫生主管当局上报不良事件。
利用公共资源，定期收集有关公司产品或-竞争产品的医疗器械安全警戒信息，对收集到的信息进行评估，并与市场团队分享。
协助收集研究者针对当地和地区性的的临床研究的提案，确保这些提案经过当地临床研究审查委员会的审查，协助完成亚太地区和母公司的审批流程，并及时向研究者反馈。
在公司发起的临床试验中，协助完成临床方案和病例报告表（crf）设计。
理解并掌握标准作业程序（sops）、国际协调会议（ich）、临床试验管理规范（gcp）和伦理标准。
建立并维护与内部客户和外部专家的良好关系。
完成直属经理/医学事务经理交付的其他工作。
职位要求：
临床医学、药理学或生命科学专业，硕士及以上学历
有医药/医疗设备市场工作、临床研究执行或医学事务经验者优先
能够用英语交流，具备基本的英语口语和书写能力
良好的表达能力，人际沟通和团队合作。
工作地点：北京
联系方式
联系人：高文
e：gaowen@befutures.com
t：+86 21 66285882-8009
m：15365194762
a：上海市虹口区东宝兴路118号701室
更多关于强生（中国）医疗器材有限公司的信息，请查询http://www.jjmc.com.cn/
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